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By Dr. Gerold Wünsch (auth.)

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Talanta 18,279-85 (1971) 3. , Bagreev, V. : t. Neorg. Chirn. 19,200-04 (1974); iibersetzt: Russian J. Inorg. Chern. 19,107-10 (1974) 4. : Talanta 11, 601-06 (1964) 5. : Anal. Chern. 36, 685-87 (1964) 6. : J. Inorg. Nucl. Chern. 31, 2257-65 (1969) 7. : Anal. Chirn. Acta71,383-91 (1974) 8. Favorskaja, L. : Techno!. Miner. Syr'ja 1972, 188-95; durch Chern. Abstr. 81,109017 j 9. : Z. Neorg. Chirn. 13, 1055-57 (1968); iibersetzt: Russian J. Inorg. Chern. 13, 551-52 (1968) 10. : Nippon Kagaku Zasshi 82, 580-06 (1961); durch Chern.

9, 377-81 (1967); iibersetzt Soviet Radiochern. 1 FaIlung der Begleitelemente Molybdiin kann aus schwefelsaurer, weinsaurer Losung mit Natriurnsulfid als Sulfid gefallt werden, wobei Wolfram(VI) in Losung bleibt. Das Verfahren eignet sich als Vor· trennung vor der photometrischen Bestimmung kleiner Wolframgehalte in Ferromolyb· dan, doch sind empirische Korrekturfaktoren zur Auswertung erforderlich [3]. Eine Ar· beitsvorschrift flir die Abscheidung des Molybdiins bei der Analyse von Wolfram(VI)-oxid fmdet sich auch bei [1].

Sci. 1,201-19 (1958) Lit. S. 1 Flussig-flussig-Verteilung auf Saulen Diese Arbeitsweise ist sowohl zur Trennung von Tracer-Mengen bei radiochemischen Verfahren als auch im mg-Bereich anwendbar. Als stationare Phase dienen Methylisobutylketon (MIK) oder Tributylphosphat (TBP) auf Teflongranulat. Amylalkohol oder Amylacetat eignen sich nicht. - Ais mobile Phase verwendet man Sauregemische. Unter Verwendung von MIK wurden Wolfram, Molybdan, Niob und Tantal mit einer Wiederfindungsrate von 99,3 ± 0,8 % getrennt [6].

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